Curta-metragem póstumo retrata luta de Eric Dane contra doença neurodegenerativa rara

Em abril do ano passado, o ator veterano Eric Dane (Grey’s Anatomy, Euphoria) revelou ter sido diagnosticado com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). Antes de falecer, em 19 de fevereiro de 2026, o artista dedicou grande parte de sua vida à defesa da conscientização e da pesquisa sobre a rara doença degenerativa, viajando a Washington, D.C. diversas vezes em 2025 para apoiar a Lei de Acesso Acelerado a Terapias Essenciais para ELA (Accelerating Critical Therapies for ALS, ou ACT for ALS), que foi reapresentada à Câmara dos Representantes dos Estados Unidos no início desta semana.

Seu trabalho na luta para acelerar a busca por uma cura para a ELA será apresentado em um documentário em curta-metragem intitulado Ring Every Bell. O filme faz parte de uma iniciativa da organização EU SOU ELA (I AM ALS), da qual Dane foi parceiro até seu falecimento, em sintonia com o Mês da Conscientização sobre a ELA, que ocorre em maio. Também será lançado um Anúncio de Utilidade Pública, incluindo membros do elenco de Grey’s Anatomy e outras vozes de Hollywood e da comunidade de defensores da ELA.

Produzido em colaboração com o cineasta Christopher Burke, a organização lançou nesta quarta-feira, 8, um novo trecho de Ring Every Bell, que tem lançamento previsto para o final deste ano. No vídeo, Dane enfatiza a urgência da renovação da autorização da Lei de Acesso Acelerado a Terapias Essenciais para ELA. “Temos um projeto de lei que precisa ser votado para a renovação. E precisa ser totalmente financiado, porque, caso contrário, as pessoas que dependem dessas terapias experimentais ficarão sem acesso a elas.”

Ele continua: “Tenho muita sorte de receber excelentes cuidados médicos e ter acesso a todas essas terapias experimentais, etc., e é por isso que é tão importante para mim que este projeto de lei seja aprovado, pois dá acesso a pessoas que normalmente não teriam acesso.”

Antes de falecer, Dane se juntou à campanha Push for Progress para garantir US$ 1 bilhão em financiamento federal para pesquisas sobre ELA nos próximos três anos. “Por mais de um século, a ELA tem sido incurável e não vamos mais aceitar o status quo”, disse Dane em em setembro de 2025. “Precisamos do caminho mais rápido para uma cura e é por isso que me associei à I AM ALS na Push for Progress.”

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